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JOHNSON & JOHNSON pidió autorización para su vacuna de refuerzo

La farmacéutica busca que sus dosis sean consideradas por la autoridad sanitaria de los Estados Unidos como refuerzo ante otras variantes de Covid.



Este martes, Johnson & Johnson dijo que le ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice las inyecciones de refuerzo de su vacuna contra el covid-19 en personas de 18 años o más . Por otro lado, la compañía ha dejado en manos de la FDA y de la CDC la decisión de quién debe recibir los refuerzos y cuándo.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA tiene previsto reunirse el  14 y 15 de octubre para estudiar las solicitudes de  los laboratorios  Moderna y Johnson & Johnson de añadir dosis de refuerzo a sus vacunas contra el covid-19.

La firma dijo que su presentación incluye datos de un estudio en etapa tardía que halló que un refuerzo de su vacuna administrado 56 días después de la dosis primaria proporcionó un 94% de protección contra el COVID-19 sintomático en los Estados Unidos y un 100% de protección contra la enfermedad grave, al menos 14 días después de la inoculación del refuerzo.

Luisa Fernanda Moreno Rodríguez

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