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RECOMIENDAN SUSPENDER VACUNA de Johnson & Johnson en EE.UU.

La agencia de Salud de EE.UU. recomienda suspender el uso de la vacuna Janssen por las preocupaciones en torno a sus efectos secundarios.

Este martes, la agencia de alimentos y drogas de los Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emitieron una recomendación a las autoridades sanitarias estadounidenses para suspender temporalmente la aplicación de la vacuna de Janssen de la farmacéutica Johnson & Johnson 's.

Esta medida se tomó luego de registrarse la presencia de un tipo de trombo cerebral, llamado trombosis de senos venosos cerebrales, en combinación con bajos niveles de plaquetas en seis mujeres de entre 18 y 48 años, según un comunicado conjunto de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

Además, se indicó que mañana convocarán a una reunión especial del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) para revisar lo sucedido con estas pacientes y evaluar la importancia de estas reacciones, para delimitar si están estrechamente vinculadas a las vacunas; “hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante para garantizar que la atención médica es consciente del potencial de estos eventos adversos y para que pueda planificar un manejo adecuado debido al tratamiento que se requiere con este tipo de coágulos de sangre”, se afirmó en el comunicado oficial.

Es necesario resaltar que hasta la fecha se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson y ayer, se comenzó a entregar la vacuna de dosis única a países de la Unión Europea, la compañía había planeado inicialmente comenzar sus entregas a principios de abril, pero retrasó el lanzamiento debido a problemas de producción.


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